武漢百浩天生物科技有限公司

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經營模式: 生產製造

所在地區: 湖北省  武漢市

認證資訊: 身份認證

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分子篩葡聚糖凝膠

圖片審覈中 分子篩葡聚糖凝膠
分子篩葡聚糖凝膠

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產地 北京市
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江新 先生
  • 153****2976
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產品詳情

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“分子篩葡聚糖凝膠”詳細介紹

  產品原理:分子篩凝膠只允許小於分子篩孔隙的物質通過,對大於其孔隙的物質不能進入凝膠裏面,只能從外面(凝膠與凝膠之間)過去。這樣小分子的路徑就長一些,後出來,而大分子的路徑短,先流出來。
  
  使用方法(手工操作):
  
  一般剛拿到手的Sephadex G/葡聚糖凝膠爲乾粉顆粒。用前,可以用20倍體積的雙蒸水泡 。或者沸水煮2-4個小時。記得補水。這樣Sephadex G/葡聚糖凝膠基本就泡好了。
  
  膠泡好後,將柱子準備好(下篩板裝好),先用水沖洗兩次。將凝膠混勻(凝膠濃度要適當,太稀會灌得很慢,而太濃的話容易產生氣泡,一般1體積的膠,2-3體積的水就可以),輕輕倒入柱中,等柱中液麪下降一些後,立刻補加,等膠體積灌得差不多時,靜置,讓膠完全沉下後,再小心安置上篩板(上篩板不太好安,但多安幾次還是能夠安好的。可以先裝上篩板浸溼,輕輕斜蓋在上口,用吸頭壓入,關鍵是不能把氣泡擠入。再蓋平,此時如果篩板上有小量的膠,可以加水混勻再吸走)。此時不停的加水或者其他的緩衝液,不能讓柱子幹了 乾了,如果幹了,前面的工作就前功盡棄了,得重新灌了。
  
  如果有條件,可以用藍色葡聚糖(1mg/ml)檢測一下柱子是否灌得均勻。檢測方法與樣品的過柱方法相同。
  
  檢測合格後,就可以上樣了。樣品保證沒有沉澱,如果有的話,可以離心或者過濾去除。
  
  等上篩板上的液體流完,將合適的樣品量(不超過柱體積的1/10爲好)全倍加入,自然流乾。再加少量緩衝液,如0.5ml或者1ml,等流完再加少量緩衝液,如此三次後,就可以多加,或者一直加懣到柱口。
  
  如果下面 下麪接了檢測器的話就好辦,如果沒有檢測器,而目標樣品有顏色,也比較好收集,如果又沒有檢測器,又沒有顏色,可能得分段收集了,這個誰也偷不得懶。
  
  等樣品收集完,就是衝上20倍柱體積的緩衝液或者水,讓小分子物質也流出來,柱子得到再生(這個可以反向沖洗,也就是將柱子倒過來,從出口加入緩衝液,這個可以接一個合適的軟管,用一個橈杯接了水放到高處,利用重力自然往下流)。 

“分子篩葡聚糖凝膠”其他說明

貨號 名稱 分離範圍 滯留水量
膨脹體積(ml/g)
顆粒 特性及應用 工作pH值
清洗pH值
規格 價格
S6030 葡聚糖凝膠 G-10
Sephadex G-10
<700 1.0±0.1
2.0-3.0
60-100目 適用於脫鹽,肽與其他小分子的分離. 2-13
2-13
25克 400
S6031 葡聚糖凝膠 G-15
  Sephadex G-15
100-1500(肽) 1.5±0.15
2.5-3.5
60-100目 適用於脫鹽,肽與其他小分子的分離. 2-13
2-13
25克 400
S6032 葡聚糖凝膠 G-25
  Sephadex G-25
1000-5000 2.5±0.2
4.0-6.0
60-100目 脫鹽及交換緩衝液用 2-13
2-13
25克 400
S6033 葡聚糖凝膠 G-50
  Sephadex G-5 0
1500-30,000 5.0±0.5
9.0-11.0
60-100目 肽類分離,脫鹽,清洗生物提取液,分子量測定. 2-10
2-13
25克 450
S6034 葡聚糖凝膠 G-75
  Sephadex G-75
3000-80,000 7.5±0.7
12-15
60-100目 蛋白的純化和分離,分子測定,平衡常數的測定 2-10
2-13
25克 450
S6035 葡聚糖凝膠 G-100
  Sephadex G-100
4000-1.5*105 10±1.0
15-20
60-100目 蛋白的純化和分離,分子測定,平衡常數的測定 2-10
2-13
25克 450
S6036 葡聚糖凝膠 G-200
  Sephadex G-200
5000-5*105 20±2.0
30-40
100-200目 蛋白的純化和分離,分子測定,平衡常數的測定 2-10
2-13
25克 560

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