濟南GMP醫藥冷庫安裝、濟寧醫療冷庫安裝、山東醫藥冷庫記錄儀； GMP標準(藥品生產質量管理規範)是爲保證藥品在規定的質量下持續生產的體系。它是爲把藥品生產過程中的不合格的危險降低到 而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設備、人員和培訓、衛生、空氣和水的純化、生產和文件。"GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是"良好作業規範"，或是"優良製造標準"，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生 的自主性管理制度。它是一套適用於製藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規範幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保 終產品的質量(包括食品 衛生)符合法規要求 國家頒佈的《藥品經營質量管理規範》(GSP規範)對藥品經營企業的倉儲溫溼度實時監測、冷鏈物流以及運輸等提出了高要求，普通消費者在日益關注健康和藥品 問題的同時可能並未深刻關注過藥品是如何低溫儲藏和貯運的。(如冷藏藥品等)的流通 是藥品 的重要環節。 醫藥冷庫建成以後，整體製冷系統完全達到國家新版《藥品經營質量管理規範》(GSP規範)標準；同時，冷藏過程中的藥品溫溼度資料可以實時並集中控制，高度確保了藥品質量及消費者的用藥 。 根據中國醫藥商業行業協會數據統計，冷藏藥品(血液製品、生物藥品、疫苗及其他)約佔醫藥銷售總額的25%。也將致力於協助更多醫藥物流冷庫、製冷系統實現現代化運營，利用先進的技術全面保障藥品 ，助力中國從醫藥大國走向醫藥強國，也爲更多的消費者能夠享受到安心藥、放心藥盡一份力。