產品描述
達泊西汀（Dapoxetine）

達泊西汀（Dapoxetine）

英文名稱：Dapoxetine　hydrochloride

分子式：C21H23NO。HCl

含量：99％以上

性狀：本品為白色結晶粉末、無嗅、澀苦味，可制成片劑，膠囊等劑型。

藥理作用：早泄是大腦性欲中心反應性過高所致，導致男性過早地射精。而大腦性欲中心存在著5—羥色胺和多巴胺之類的化學物質，它們能傳導強烈的射精衝動，而達泊西汀能幹擾上述化學物質，達到延遲射精時間的目的。

藥代動力：本品口服吸收迅速，30∼120min達血藥峰值，1h內奏效。生物利用度約40％。食物能明顯降低本品吸收速度、程度和作用的發生。本品在肝臟主要經CYP　3A4介導代謝為活性代謝物，約80％經糞便排泄，13％由尿排泄，在精液中排泄不到0.001％。母體藥物和活性代謝物的半衰期均為2h。65歲以上老年男性、肝功能不全和腎功能嚴重損害病人，清除率降低。

適應症：早泄，包括器質性早泄，心理性早泄，以及內分泌係統紊亂造成的早泄都有很好的療效。（由於長期早泄引起的勃起不堅，射精無力，射精無快感，勃起時間短）。　

特性：服用本品，可明顯促進陰莖勃起，延長勃起時間，提高勃起硬度；可治療男性勃起功能障礙。

用法用量：成年男性推薦啟始劑量20mg，正常為60　mg。

不良反應：服用後由腸胃吸收，直接口服約20-30分鐘起效；　作用時間持續數十天；　副作用小，檢測不出，有輕微頭痛、惡心等症狀，但很快消失。

注意事項：（1）最近發生過中風和心臟病發作、低血壓或某些罕見的遺傳性眼病和色素性視網膜炎病人禁用。（2）本品禁止與NO供體（如任何一種短效或長效硝酸酯類藥物）合用。（3）有嚴重心血管病既往史不宜於性活動和嚴重肝損害病人，禁用本品。（4）嚴重腎損害、活動性消化性潰瘍和出血症病人慎用。（7）本品與氨氯地平5mg或10mg口服合用有累加降壓效應，病人收縮壓和舒張壓分別平均附加降低1.1kPa（8mmHg）和0.9kPa（7mmHg）與其它抗高血壓藥的相互作用。（8）服用本品時應停止服用其它藥物。　

貯藏：密閉保存。　

保質期：2-3年

規格：1kg／20kg／50kg均可供應（可根據客戶要求量供應）