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LB-101C 標準COD消解器 國標法

圖片審覈中 LB-101C 標準COD消解器 國標法
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LB-101C 標準COD消解器 國標法

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“LB-101C 標準COD消解器 國標法”參數說明

是否有現貨: 認證: 國標
品牌: 路博 加工定製:
測量範圍: 0~1000mg/l 測量對象: Cod消解
測量精度: 5.0% 工作溫度: 5~40℃
尺寸: 1 重量: 1
適用範圍: 0~1000mg/l 型號: Lb-101c
規格: 1 商標: 路博
包裝: 路博 專利分類: 1
專利號: 1 產量: 123

“LB-101C 標準COD消解器 國標法”詳細介紹

LB-101C 標準COD消解器 國標法基本介紹
HJ828-2017標準分析方法規範地制定了水質化學需氧量COD(Cr)的測定步驟,嚴格地規定了方法的加熱消解時間、溶液酸度、氧化劑和催化劑的用量等條件指標。
LB-101C 標準COD消解器 國標法性能特點

儀器採用微機技術進行定時控制加熱電爐,可對6個錐形瓶迴流裝置同時進行加熱。達到節能、減低電力負荷、提高效率的目的。

儀器採用玻璃毛刺迴流管代替球形迴流管,並以風冷技術取代自來水冷卻方式,既可以節水又能使儀器規範化。

儀器的化學溶液配製、操作和COD的計算完全遵照HJ828-2017,低於50mg/L的COD水樣可通過稀釋滴定劑和氧化劑來提高精確度,高於1000mg/L的COD水樣,可以通過水樣的比例稀釋來完成測定。

LB-101C 標準COD消解器 國標法技術參數

技術規格

測量範圍:0~1000mg/L, 0~10000mg/L(水樣稀釋)

測量時間:不大於2小時

測量誤差:鄰苯二甲酸 鉀標準溶液(500mg/L),相對標準偏不大於5.0%

工業有機廢水(500mg/L),相對標準偏不大於8.0%

環境溫度:5~40℃

加熱功率:1500W (AC 220V±22V,50HZ)

 

 

LB-101C 標準COD消解器 國標法使用說明

儀器面板按鍵使用說明

1. 風扇

控制風扇的打開和關閉。

2. 設定

消解時間控制設定鍵。儀器開機設定時間爲2小時30分鍾。每按一次設定鍵自動減去10分鍾,用標準迴流法測定COD時應設定爲2小時。

3. 開始

消解開始控制鍵,按“開始”鍵後儀器進行加熱迴流消解,並且從設定值(如2小時)處自動倒計時,指示燈閃亮。當達到設定時間後,儀器自動停止加熱,數碼管顯示OFF。

 

儀器使用說明

儀器在通電使用前,應先從迴流管注水口處加入儘可能多的蒸餾水,以保證冷卻效果。

1. 打開儀器右側板電源開關。

此時儀器顯示消解時間設定值2小時30分鍾,風扇同時打開,風扇指示燈亮。

2. 改變消解時間設定值

按“設定”鍵,遞減消解時間使設定值終爲2小時。當然也可以根據需要任意設定消解時間值。

3. 開始進行迴流消解

按“啓動”鍵,儀器開始進行加熱消解迴流,數碼管中間指示燈閃亮。

4. 迴流消解結束

消解完畢後,數碼管顯示OFF。

 

 

:樣品處理及分析方法參照標準分析方法HJ828-2017。

LB-101C 標準COD消解器 國標法採購須知

主題內容與應用範圍

 

本標準規定了水中化學需氧量的測定方法。

本標準適用於各種類型的含COD值大於30mg/L的水樣,對未經稀釋的水樣的測定上限爲700 mg/L。

本標準不適用於含氯化物濃度大於1000 mg/L(稀釋後)的含鹽水。

 

定義

 

在一定條件下,經 氧化處理時,水樣中的溶解性物質和懸浮物所消耗的 鹽相對應的氧的質量濃度。

 

3  原理

 

在水樣中加入已知量的 溶液,並在強酸介質下以銀鹽作催化劑,經沸騰迴流後,以試亞鐵靈爲指示劑,用 亞鐵銨滴定水樣中未被還原的 有西歐愛好的 亞鐵銨的量換算成消耗氧的質量濃度。

在酸性 條件下,芳烴及吡啶難以被氧化,其氧化率較低。在 因催化作用下,直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化。

 

4  試劑

 

除非另有說明,實驗時所用試劑均爲符合標準的分析純試劑,試驗用水均爲蒸餾水或同等純度的水。

4.1   銀(Ag2SO4),化學純。

4.2   汞(Hg SO4),化學純。

4.3   (H2SO4),ρ=1.84g/Ml。

4.4   銀- 試劑:向1L (4.3)中加入10g 銀(4.1),放置1~2天使之溶解,並混勻,使用前小心搖動。

4.5   標準溶液:

4.5.1  濃度爲C(1/6K2Cr2O7)=0.250mol/L的 標準溶液:將12.258g在105℃乾燥2h後的 溶於水中,稀釋至1000mL。

4.5.2  濃度爲C(1/6K2Cr2O7)=0.0250mol/L的 標準溶液:將4.5.1條的溶液稀釋10倍而成。

4.6   亞鐵銨標準滴定溶液

4.6.1  濃度爲C〔(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O〕≈0.10mol/L的 亞鐵銨標準滴定溶液:溶解39g 亞鐵銨〔(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O〕於水中,加入20ml (4.3),待其溶液冷卻後稀釋至1000ml。

4.6.2  每日臨用前,必須用 標準溶液(4.5.1)準確標定此溶液(4.6.1)的濃度。

取10.00 mL 標準溶液(4.5.1)置於錐形瓶中,用水稀釋至約100mL,加入30 mL (4.3),混勻,冷卻後,加3滴(約0.15m L)試亞鐵靈指示劑(4.7),用 亞鐵銨(4.6.1)滴定溶液的顏色由黃色經藍綠色變爲紅褐色,即爲終點。記錄下 亞鐵銨的消耗量(mL)。

4.6.3   亞鐵銨標準滴定溶液濃度的計算:

10.00*0.250       2.50

C〔(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O〕=               =

V            V

式中:V——滴定時消耗 亞鐵銨溶液的毫升數。

4.6.4  濃度爲C〔(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O〕≈0.010mol/L的 亞鐵銨標準滴定溶液:將4.6.1條的溶液稀釋10倍,用 標準溶液(4.5.2)標定,其滴定步驟及濃度計算分別與4.6.2及4.6.3類同。

4.7  鄰苯二甲酸 鉀標準溶液,C(KCr6H5O4)=2.0824m mol/L:稱取105℃時乾燥2h的鄰苯二甲酸 鉀(HOOCC6H4COOK)0.4251g溶於水,並稀釋至1000Ml,混勻。以 爲氧化劑,將鄰苯二甲酸 鉀完全氧化的COD值爲1.176g氧/克(指1g鄰苯二甲酸 鉀耗氧1.176g)故該標準溶液的理論COD值爲500mg/L。

4.8  1,10-菲繞啉(1,10-phenathroline monohy drate)指示劑溶液:溶解0.7g七水合 亞鐵(FeSO4·7H2O)於50mL的水中,加入1.5g1,10-菲繞啉,攪動至溶解,加水稀釋至100mL。

4.9  防爆沸玻璃珠。

 

儀器

 

常用實驗室儀器和下列儀器。

5.1  迴流裝置:帶有24號標準磨口的250mL錐形瓶的全玻璃迴流裝置。迴流冷凝管長度爲300~500mm。若取樣量在30mL以上,可採用帶500mL錐形瓶的全玻璃迴流裝置。

5.2  加熱裝置。

5.3  25mL或50mL酸式滴定管。

 

採樣和樣品

 

6.1  採樣

水樣要採集於玻璃瓶中,應儘快分析。如不能立即分析時,應加入 (4.3)至pH<2,置4℃下儲存。但儲存時間不多於5天。採集水樣的體積不得少於100mL。

6.2  試料的準備

將試樣充分搖勻,取出20.0mL作爲試料。

步驟

 

7.1  對於COD值小於50mg/L的水樣,應採用低濃度的 標準溶液(4.5.2)氧化,加熱迴流以後,採用低濃度的 亞鐵銨標準溶液(4.6.4)回滴。

7.2  該方法對未經稀釋的水樣其測定上限爲700mg/L,超過此限時必須經稀釋後測定。

7.3  對於污染嚴重的水樣,可選取所需體積1/10的試料和1/10的試劑,放入10*150 mm硬質玻璃管中,搖勻後,用 精燈加熱至沸數分鐘,觀察溶液是否變成藍綠色。如呈藍綠色,應再適當少取試料,重複以上試驗,直至溶液不變藍綠色爲止。從而確定待測水樣適當的稀釋倍數。

7.4  取試料(6.2)於錐形瓶中,或取適量試料加水至20.0Ml。

7.5  空白試驗:按相同步驟以20.0mL代替試料進行空白試驗,其餘試劑和試料測定(7.8)相同,記錄下空白滴定時消耗 亞鐵銨標準溶液的毫升數V1。

7.6  校核子試驗:按測定試料(7.8)提供的方法分析20.0m L鄰苯二甲酸 鉀標準溶液(4.7)的COD值,用以檢驗操作技術及試劑純度。

該溶液的理論COD值爲500mg/L,如果校核子試驗的結果大於該值的96%,即可認爲實驗步驟基本上是適宜的,否則,必須尋找失敗的原因,重複實驗,使之達到要求。

7.7  去干擾試驗:無機還原性物質如亞 鹽、 化物及二價鐵鹽將使結果增加,將其須氧量作爲水樣COD值的一部分是可以接受的。

該實驗的主要干擾物爲氯化物,可加入 汞(4.2)部分地除去,經迴流後,氯離子可與 汞結合成可溶性的氯汞絡合物。

當氯離子含量超過1000mg/L時,COD的低允許值爲250mg/L,低於此值結果的準確度就不可靠。

7.8  水樣的測定:於試料(7.4)中加入10.0mL 標準溶液(4.5.1)和幾顆防爆沸玻璃珠(4.9),搖勻。

將錐形瓶接到迴流裝置(5.1)冷凝管下端,接通冷凝水。從冷凝管上端緩慢加入30mL 銀- 試劑(4.4),以防止低沸點有機物的逸出,不斷旋動錐形瓶使之混合均勻。自溶液開始沸騰起迴流兩小時。

冷卻後,用20~30mL水自冷凝管上端沖洗冷凝管後,取下錐形瓶,再用水稀釋至140mL左右。

溶液冷卻至室溫後,加入3滴1,10-菲繞啉指示劑溶液(4.8),用 亞鐵銨標準滴定溶液(4.6)滴定,溶液的顏色有黃色經藍綠色變爲紅褐色即爲終點。記下 亞鐵銨標準滴定溶液的消耗毫升數V2。

7.9  在特殊情況下,需要測定的試料在10.0mL到50.0mL之間,試劑的體積或重量按表1作相應的調整。

 

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