產品詳情
“梯度PCR儀”參數說明
是否有現貨: | 否 | 品牌: | Bio-rad |
適用範圍: | 材料 | 分類: | 檢測儀器儀表 儀錶 |
型號: | T100 |
“梯度PCR儀”詳細介紹
基本原理類似於DNA的天然複製過程,其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性——退火——延伸三個基本反應步驟構成:
1、模板DNA的變性:模板DNA經加熱至93℃左右一定時間後,使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成爲單鏈,以便它與引物結合,爲下輪反應作準備;
2、模板DNA與引物的退火(復性):模板DNA經加熱變性成單鏈後,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合;
3、引物的延伸:DNA模板——引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP爲反應原料,靶序列爲模板,按鹼基配對與半保留複製原理,合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留複製鏈重複迴圈變性——退火——延伸三過程,就可獲得更多的“半保留複製鏈”,而且這種新鏈又可成爲下次迴圈的模板。每完成一個迴圈需2~4分鍾,2~3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍(Plateau)。到達平臺期所需迴圈次數取決於樣品中模板的拷貝。
* 主螢幕:超大5.7” 彩色 VGA觸摸屏
* 用戶界面:直觀的圖形顯示,易於編程
* 資料埠:USB
* 樣品體積:1-100ul
* 樣品容量:96x0.2ml
* 升降溫速率:4℃/秒,平均3℃/秒
* 溫度範圍:4-100℃
* 溫度均一性:±0.5℃
* 溫度精確性:±0.5℃
* 梯度溫差範圍:1-25℃
* 梯度溫控範圍:30-100℃
* 存儲程式:500個,通過USB擴展可無限i
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