氣相色譜儀GC2030在 定量分析中減少誤差的方法

氣相色譜儀 因其靈敏度高的特點被運用於 的定量分析中，然而在分析過程中，無論是使用毛細管色譜柱還是填充色譜柱，都很難進行絕對的定量計算，能夠做到的只能是儘量堅守試驗中的誤差。怎樣才能 纔能把誤差減少到最低限度以及正確評價定量誤差？本文主要討論 氣相色譜儀在 內標定量分析中減少誤差的方法 。
一、 取樣的代表性 現在大多數產品是中低度酒，由於酒中組分物化特性的影響，致使酒中許多微量成分將分佈於不同層次或界面，因此應從酒庫取樣到色譜室分析的全過程應考慮取混勻後的酒樣，如果不注意取樣的方式方法，將會給定量工作造成誤差。
二、 定量響應因子的準確性 在實際定量工作中，往往引入相對響應因子進行計算，而定量響應因子的準確與否，直接關係到分析結果的可靠程度。若需求得有效的f值，原則上以組份含量相當爲依據：一方面，將待測純組份與純標準物配成一定比例的混合試樣；另一方面以標準樣品、混標，專著文獻 f 值等爲實際應用 f 值，必要時可做部分組份的回收實驗加以驗證後方可使用。
三、 注射器針外壁的清潔 對 毛細管柱 頭進樣來說，在進樣的過程中沉積在壁上的物質在高溫汽化下瞬間發生轉移，從而造成定量分析結果的某些偏差，所以在分析不同種類型酒時應嚴格注意注射器針外壁的清潔。將注射器針浸入溶劑方可達到有效的清潔，也可定期進行清洗。  
四、 進樣技術的影響 定量分析的精密度與準確度依賴於進樣的重複性和操作技術。針對不同規格毛細管柱及特殊的進樣方式（柱上進樣、分流/不分流進樣），對插針的快慢、位置、深度和操作人員的熟練程度以及刻度讀數的準確度都有一定的要求，對於大口徑柱止進倦毛細管柱，進入柱子的樣品量有很好的重現性。對於中口徑、細口徑分流 / 不分流進樣毛細管柱，當分析的樣品組份濃度範圍較寬、沸點範圍也寬時易產生分流失真，濃度低和沸點高的組份樣品回收率低，精密度也差。總之，任何一種進樣方法都不能適應所有類型的樣品分析，這需要色譜工作者在實際工作中加以選擇優化。
五、 矽膠墊的使用週期 矽膠墊的使用頻率一般以進樣次數作比較，當矽膠墊使用15至 20 次以上時，應注意及時 換。如果使用國產儀器配套使用的填充柱，應同時擦淨內襯管，否則易造成漏氣使基線呈臺階、峯型、出現異常等，影響分析結果的可靠性。
六、 進樣量的大小 色譜定量使用內標法 ，雖然進樣量的大小對計算結果無明顯影響，但對現行使用的毛細管柱色譜卻影響很大。首先，進樣量的大小直接影響着分離與定性； ，進樣量的大小直接影響着出峯保留值的變化，造成部分峯保留時間的錯位現象，從而影響定量結果，尤其對工作量大、樣品較多 不適宜，對於普通填充柱色譜進樣量的大、小影響不是太大，但進樣量不當也會造成合峯出現，對於毛細管柱來說，這裏所談的進樣量與分流比類同。 
七、 標樣的定期校正 爲確保檢測資料的可靠性，應定期進行儀器間的相互校正及標樣的校驗等，從而進一步瞭解整個色譜系統的運行情況。
八、 怎樣正確評價定量誤差 1、單位的一致性 對於填充柱色譜定量的單位通常以mg/100ml，而毛細管色譜定量的單位以 mg/100ml 計，所以在做分析比較以及評價誤差的同時，應考慮單位的一致性。 2、含量的一致性 無論是標準樣品還是色譜純標樣，求f值（響應因子值）時的樣品含量與日常分析中酒樣含量同樣也存在着是否一致的問題。衆所周知：含量搞低有不同的誤差範圍，含量高組份相對的百分誤差偏低，含量低組份相對百分誤差較高，所以在含量之間的不協調或含量相差懸殊，易造成分析誤差的某些偏見，不能對分析結果的誤差進行正確的評價。
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