企業應把藥包袋質量放在選擇藥品和供貨單位條件，制定能夠確保購進的藥品符合質量要求的進貨程式。
　購進的藥包袋應符合以下基本條件：
　　(一)合法企業所生產或經營的藥包袋。
　　(二)具有法定的質量標準。
　　(三) 包裝和標識符合有關規定和儲運要求。
　　製藥企業對藥包袋企業應進行包括資格和質量保證能力的審覈。審覈由業務部門會同質量管理機構共同進行。除審核有關資料外，必要時應實地考察。經審覈批准後，方可從藥包袋企業進貨。
   製藥企業對藥包袋企業經營的藥包袋品種，應進行合法性和質量基本情況的審覈，審覈合格後方可經營。

企業編制 編製購貨計劃時藥包袋質量作爲重要依據，並有質量管理機構人員參加。

簽訂進貨合同應明確質量條款。

購進藥包袋應有 ，並按規定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。購貨記錄按規定儲存。